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viernes, 10 de octubre de 2014

Ingenieros del MIT reportan nuevo enfoque de la ingeniería de tejidos


Ingenieros del MIT informan de un nuevo enfoque a la creación de muestras tridimensionales de tejido humano que podría empujar los investigadores más cerca de su objetivo final: tejidos para aplicaciones terapéuticas y órganos de reemplazo. La técnica también podría ayudar a responder preguntas en la biología celular y del desarrollo.



Las células de equipo "sembradas" madre embrionarias humanas, que tienen el potencial de diferenciarse en una variedad de células especializadas, sobre una estructura de polímeros biodegradables. Al tratar la estructura de la célula de andamio / tallo con señales químicas, o factores de crecimiento, conocidos para estimular la formación de tipos celulares específicos, los investigadores convencieron las células madre para formar tejidos con características de desarrollo de cartílago humano, hígado, nervios y vasos sanguíneos.



"Aquí mostramos por primera vez que el polímero andamios ... promovido la proliferación, diferenciación y organización de las células madre de embriones humanos en las estructuras 3D", escribieron los investigadores en un artículo que aparecerá la semana del 13 de octubre en la edición en línea de las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.



Además, los tejidos resultantes continuaron creciendo cuando se implantan en ratones con sistemas inmunitarios deprimidos (para eliminar el rechazo). Expresaron proteínas humanas, e integrados con las redes de los vasos sanguíneos del huésped.



"Para mí fue muy emocionante ver que estas células [madre] podían moverse y empezar a" hablar "entre sí, generando los diferentes tipos de células comunes a un determinado tejido y organizando a que el tejido", dijo Shulamit Levenberg, primero autor del artículo e investigador asociado en el Departamento de Ingeniería Química.



La técnica también podría tener un impacto en el estudio de la biología celular y del desarrollo. "Cuando le das a las células de una estructura tridimensional [en el cual crecer], es realmente mucho más parecido a lo que ocurre en el embrión", dijo Levenberg, madre de cuatro hijos cuyo hijo menor tiene siete meses de edad.



Los colegas de Levenberg en el trabajo son Robert Langer, profesor Germeshausen de Química y de Ingeniería Biomédica; MIT alumna Ngan Huang (SB 2002); Erin Lavik, un becario postdoctoral en el MIT-Harvard División de Ciencias de la Salud y Tecnología, que ahora es profesor en la Universidad de Yale; Arlin Rogers, de la División de Medicina Comparada del MIT; y José Itskovitz-Eldor del Technion en Israel.



El trabajo ofrece un nuevo enfoque para pinchar las células madre para crecer en diferentes tejidos. Antes, los investigadores crearon una variedad de tipos de células de un lote de células madre, a continuación, aislado del tipo de célula de interés. Las células aisladas se cultivaron después en un medio dado, tal como un esqueleto de polímero. El mismo equipo del MIT fue lo que hizo el año pasado con las células endoteliales de los vasos sanguíneos que están compuestos.



En esta ocasión, los investigadores del MIT siembran las células madre directamente en el andamio. "Hemos encontrado que con diferentes factores de crecimiento, podríamos empujarlos en diferentes direcciones", dijo Levenberg.



La estructura de polímeros es la clave. "El andamio proporciona señales físicas para la orientación celular y difusión, y los poros proporcionan espacio para la remodelación de las estructuras de tejido", escribieron los investigadores.



El andamio ha sido diseñada cuidadosamente. "Si el andamio es demasiado suave", por ejemplo, "se derrumba bajo fuerzas mecánicas de las células", dijo Levenberg. El equipo también usó dos polímeros diferentes para crear el andamio. "Uno se degrada rápidamente, la otra más lenta," dijo ella. "Eso le da a las células de espacio para crecer al tiempo que conserva una estructura de apoyo para ellos."


jueves, 9 de octubre de 2014

Un nuevo fármaco para el cáncer de pulmón de células no pequeñas de muestra eficacia


Reduce los tumores en algunos pacientes y reduce los síntomas en othersNEW YORK, 22 de octubre - Un nuevo agente anti-cáncer diseñado para bloquear



las señales responsables por decirle a las células cancerosas para crecer ha demostrado



resultados prometedores para los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado.



Los resultados de un estudio doble ciego, aleatorizado del compuesto,



gefinitib (Iressa), dirigido por el doctor Mark Kris, jefe de oncología torácica en



Sloan-Kettering Cancer Center de los Caídos, se publican en el 22 de octubre



Revista de la Asociación Médica Americana. Un subconjunto de los datos desde



este ensayo clínico fue la base para la aprobación de la droga por el



Administración de Alimentos y Medicamentos, el 5 de mayo.



"Este compuesto es el primer camino nuevo para tratar el cáncer de pulmón en décadas, y



esta es una buena noticia ", dijo el doctor Kris, investigador principal de la multi-centro



juicio. "Es lo que todas las personas que tratan de luchar contra el cáncer quieren; una píldora que



ataca específicamente el cáncer todavía no poco para afectar de manera adversa la



persona ".



Gefinitib es una droga "de diseño" que se dirige a y bloquea una enzima llamada



tirosina quinasa, que forma parte del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Encontrado en



la superficie celular, se expresa sobre-el receptor del factor de crecimiento epidérmico



en muchos cánceres de pulmón de células no pequeñas. Cuando el factor de crecimiento epidérmico



respuesta se activa, se indica a las células tumorales proliferen y crezcan.



Cuando se interrumpe la señal, los tumores de regresión y la apoptosis o célula



se produce la muerte.



Un estudio doble ciego, aleatorizado de fase II de ensayos clínicos de gefinitib era



llevado a cabo en treinta centros oncológicos académicos y la comunidad en el



{0}Estados Unidos.{/0} {1} {/1} Participaron 221 pacientes con cualquiera de las etapas



Cáncer de pulmón de células no pequeñas IIIB o IV por los que habían recibido al



menos dos regímenes de quimioterapia previa. El fármaco que se toma en forma de píldora, fue



toman diariamente en dosis de 500 mg (administrada como dos de 250 mg



tabletas gefinitib) o 250 mg (administrados como uno 250 mg gefinitib



tableta y un placebo). De los 221 pacientes incluidos, 216



recibido las dosis aleatorios.



Una mejora de sus síntomas que incluyen falta de aliento,



tos, pérdida de apetito, opresión en el pecho, y pérdida de peso fue



visto en el 43 por ciento de los pacientes que recibieron la dosis de 250 mg y 35



por ciento de los pacientes que recibieron la dosis de 500 mg informó. Esta mejora



fue visto dentro de tres semanas el 73 por ciento de los pacientes que



respondido. Respuestas parciales se observaron radiográficamente en el 12 por



ciento de los pacientes que recibieron la dosis de 250 mg y un 9 por ciento de los pacientes



en la dosis de 500 mg. Los síntomas mejoraron en el 96 por ciento de los pacientes con



respuestas radiográficas parciales. La supervivencia global al año fue de 25



por ciento. No hubo diferencia significativa entre el 250 y 500 mg



mg dosis en las tasas de mejoría de los síntomas, la regresión del tumor radiográfica



y proyectada de supervivencia a 1 año.



Para todos los pacientes, el fármaco fue bien tolerado, con pocos secundarios tóxicos



efecto. Estos consistían principalmente en diarrea leve y una piel parecida al acné



erupción y los efectos se observaron con mayor frecuencia en los pacientes que recibieron el



500 mg de dosis. Todos los efectos secundarios fueron reversibles cuando se interrumpió el uso de drogas. La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el 250



mg. dosis de



gefinitib para el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico avanzado.



"Para los pacientes con cáncer de pulmón metastásico que no tienen otras opciones,



disminuir sus síntomas sin añadir efectos secundarios gravosos es un



muy real beneficio ", dijo el Dr. Kris. "Le da esperanza de que con más



objetivos de investigación y mejora, vamos a hacerlo aún mejor ".



Este estudio fue realizado por el Memorial Sloan-Kettering; Cedars-Sinai



Centro Integral del Cáncer; Centro de Cáncer MD Anderson; Massachusetts



Centro General de Cáncer; Centro Médico de la UCLA; Universidad de Pittsburgh



Instituto del Cáncer; Universidad del Hospital de Wisconsin - Madison;



Universidad de Colorado Health Sciences Center; Hematología-Oncología



Consultants, Inc. de Columbus, Ohio; Universidad de Vanderbilt; Loyola



Centro Médico de la Universidad; y la Universidad de Northwestern. El estudio fue



patrocinado por AstraZeneca Pharmaceuticals, desarrollador del fármaco del estudio.