Más nuevos fármacos para la artritis reumatoide: Nocivo en el hígado?

Montreal 26 de octubre - El modificador de la enfermedad medicamentos artritis antirreumático (DMARD), la leflunomida no tiene un mayor riesgo de efectos secundarios de hígado que el fármaco tradicional, pero otros FAME más nuevos puede, de acuerdo con investigadores del Instituto de Investigación de la Universidad McGill Centro de Salud (MUHC). Sus resultados, presentados hoy en el Colegio Americano de Reumatología Reunión Científica Anual, muestran que este fármaco, la leflunomida, tiene un efecto similar en el hígado como los medicamentos tradicionales, metotrexato, y que DMARD biológicos nuevos pueden tener mayores riesgos.

"Decidimos buscar específicamente el efecto de la leflunomida en el hígado debido a los recientes informes espontáneos con esta droga", dijo el director MUHC de Epidemiología Clínica Dr. Samy Suissa y el investigador principal del estudio. "Hemos encontrado que los pacientes que toman leflunomida tenían el mismo riesgo de acontecimientos hepáticos que los pacientes que toman metotrexato."

La artritis reumatoide, una enfermedad inflamatoria crónica de las articulaciones y otros órganos internos, afecta a uno de cada 100 canadienses, y afecta a dos millones de estadounidenses. Esto lleva a la hinchazón, el dolor, la rigidez y la posible pérdida de la función y la deformidad de estas articulaciones. Los tratamientos para la artritis reumatoide son cada vez más eficaz en el retraso de esta enfermedad debilitante, pero sus efectos secundarios pueden causar otros problemas de salud.

Dr. Suissa, también profesor de la Universidad McGill, y sus colegas analizaron los datos obtenidos a partir de dos grandes compañías de seguros de salud americanas, que incluye 41.885 usuarios DMARD. Los DMARD dispensados ??incluyen leflunomida, DMARD biológicos el más reciente, el metotrexato y otros DMARD tradicionales. Su estudio muestra que el riesgo de acontecimientos hepáticos graves aumentó significativamente sólo con DMARD modificadores biológicos, no con leflunomida u otros DMARDs.

"Los estudios de evaluación de este tipo son muy importantes para determinar las mejores opciones de tratamiento para los pacientes, evitando daño", dijo Suissa. "Nuestros hallazgos sugieren que los efectos secundarios hepáticos observados con los DMARD biológicos deben investigarse más a fondo."